本文转自：中国医药报
本报北京讯（记者落楠）近日，国家药监局发布公告，决定对辅酶Q10注射剂（辅酶Q10注射液和辅酶Q10氯化钠注射液）说明书的内容进行统一修订，要求增加“本品可发生过敏性休克，应在有抢救条件的医疗机构使用，用药后出现过敏性休克或其他严重不良反应须立即停药并及时救治”，项增加“对本品成分过敏者禁用”。
修订要求还涉及和项。项增加该产品上市后监测到全身性损害、皮肤及其附件损害、心血管系统损害、神经系统损害、呼吸系统损害、免疫功能紊乱和感染等方面的不良反应/事件。增加4项，提醒该产品可引起过敏性休克、见光易分解、可能出现雾状结晶、与其他药物合用时应注意药物因pH及离子强度变化而产生配伍禁忌。
国家药监局要求，药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师、药师合理用药。临床医师、药师应当仔细阅读药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。
公开信息显示，辅酶Q10注射剂可作为心血管疾病、失血性休克、肝炎等疾病的辅助治疗。辅酶Q10注射剂在我国有14个批准文号，涉及华润双鹤药业股份有限公司、西南药业股份有限公司、康普药业股份有限公司等企业。