摘要：统性红斑狼疮（Systemiclupuserythematosus，SLE）是一种慢性严重自身免疫性疾病，其特征是产生大量自身抗体和多系统多脏器损伤[1]。随着诊治水平的提高，已由既往急性、高致死性疾病转为慢性、可控性疾病，但神经系统并发症仍是该疾病最严重的表现之一，可导致SLE患者残疾甚至死亡，常累及中枢神经系统，外周神经系统受累较为少见，其中以格林巴利综合征（Guillain-BarreSyndrome，GBS）为继发表现的更为罕见（＜0.1%）[2]。现将我院收治的1例系统性红斑狼疮继发格林巴利综合征患者的临床表现、治疗方法、并发症进行分析报道如下。
作者：温升慧宋优罗芷筠杜戎邓国民（通讯作者）
机构地区：华中科技大学同医院风湿免疫科
出处：《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》年第12月04卷-共5页
关键词：系统性红斑狼疮格林巴利综合征噬血细胞综合征感染性休克
分类号：R.
来源于：医药卫生杂志