中国小康网5月18日讯老马美国卫生当局今天发出警告，表示有一种好发在儿童身上、罕见却可能致命的自体免疫症状，据信与冠状病*疾病（COVID-19）有关。
美国儿童川崎病患者增多
法新社报道，美国疾病管制暨预防中心（CDC）将这种疾病称为小儿多系统发炎症候群（multisysteminflammatorysyndromeinchildren，MIS-C），英国4月底首度通报这种病例。
CDC指出：“曾照顾过，或正在照顾年龄低于21岁，且符合MIS-C指标患者的医疗提供单位，应向所在当地、该州或该自治领土之卫生部门通报疑似病例。”
小儿多系统发炎症候群指标包括发烧、会引发重症导致需要住院治疗的多重器官发炎、冠状病*疾病确诊或最近曾罹病，且无其他合理因素的患者。
纽约州迄今已通报超过起这样的病例，其中3人病故。
治疗过这种疾病的医师表示，患者有时会出现类似罕见疾病川崎症的病徵。川崎症会导致全身血管肿胀，引发剧痛。
CDC表示，医师对于“每个证实感染SARS-CoV-2（冠状病*疾病病原体）的儿童死亡病例，都应思考是否与小儿多系统发炎症候群有关”。
不过CDC表示，目前尚不清楚这种症状是否仅好发在儿童身上。
纽约柯恩儿童医疗中心（CohenChildrensMedicalCenter）小儿科医师树德（SunilSood）告诉法新社，部分儿童有非常轻度的疾病，但他和同事发现，约莫半数患者因为心脏发炎，必须在加护病房接受治疗，治疗方式包括注射抗体、施打类固醇与阿斯匹林，避免患者血压突然骤降导致休克。
树德补充表示，这种病例主要会在儿童染病且已产生抗体后的4到6周出现。
他说：“他们曾得到这种病*，身体之前战胜了病*，但现在出现这种迟来的过度免疫反应。”
更令人不解的是，欧洲地区先传出这种病例，接着是北美洲，但中国、台湾和韩国等率先出现病*的亚洲国家却没有传出这样的病例。
树德说，外界推测某种特定人口的基因较其他人口容易受影响，不过这个理论目前尚未获得证实。
医学杂志“柳叶刀”（TheLancet）近日来自英国的研究中指出，每8名患者中就有6名具有非裔加勒比海人血统。